酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay， ELISA）于1971年分別由瑞典學(xué)者和荷蘭學(xué)者報道，開創(chuàng)了運用酶標記免疫技術(shù)，進行液體標本中微量物質(zhì)測定的實驗方法。

    ELISA基本原理：是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預(yù)先結(jié)合到某種固相載體表面，測定時，將受檢樣品（含待測抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按一定程序與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體起反應(yīng)形成抗原或抗體復(fù)合物，經(jīng)洗滌去除反應(yīng)液中其他物質(zhì)，加入酶反應(yīng)底物后，在酶的催化下變?yōu)橛猩�物質(zhì)，*后通過定性或定量分析有色產(chǎn)物量即可確定樣品中被測物質(zhì)量。

    ELISA方法：具有高度敏感性和特異性，易于自動化，應(yīng)用非常廣泛，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統(tǒng)均可使用，ELISA質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程，許多重要環(huán)節(jié)都影響到檢測結(jié)果。大分子物質(zhì)常用的測定模式有：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM捕獲法等，小分子物質(zhì)常用競爭法，競爭法由于存在游離抗原和酶標抗原在操作時差、免疫親和力、結(jié)構(gòu)改變等方面的差異，影響因素更多，更加難于控制。

    目前免疫學(xué)方法在環(huán)境監(jiān)測、食品安全、藥物監(jiān)測、激素監(jiān)測等領(lǐng)域，獲得長足發(fā)展，大量的競爭法elisa試劑盒被開發(fā)，質(zhì)量控制越來越嚴格。

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