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ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,標準品,培養(yǎng)基和生物試劑等

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產(chǎn)品分類/CLASS

ELISA試劑盒

酶聯(lián)免疫試劑盒

人ELISA試劑盒

進口血清

抗體

標準品

Sigma試劑

Amresco試劑

食品檢測試劑盒

Spectrum試劑

免疫化學產(chǎn)品

其他方法測試盒

金標試劑盒

放免試劑盒

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sTfR,人可溶性轉鐵蛋白受體ELISA試劑盒供應商

sTfR,人可溶性轉鐵蛋白受體ELISA試劑盒供應商
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價格: 4900

型號:

采購度:154    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2018/1/2 16:14:08

產(chǎn)品簡介:sTfR,人可溶性轉鐵蛋白受體ELISA試劑盒供應商用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)的含量。

在線詢價咨詢電話:18221656311

詳細信息
 
 sTfR,人可溶性轉鐵蛋白受體elisa試劑盒供應商

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)的含量。
有效期:6個月
保存條件:2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

sTfR,人可溶性轉鐵蛋白受體ELISA試劑盒供應商結果判斷與分析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作流程
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑的準備
1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

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